运动神经元病能够治好吗
在医学方面，有着各种各样不同名称，不常见的疾病，种类有很多，有些疾病甚至都没有人听说过。运动神经元疾病是一种神经内科疾病，虽然治疗方法有很多，但疗效都不是很好。那么，运动神经元疾病能够治好吗？很多患者及家属都比较关心这一问题，下面就为大家详细介绍一下。运动神经元疾病的发病原因还不是很清楚，尚无特效的治疗方法，不能够完全根治。该种疾病起病隐匿，病情迁延且发展缓慢，治疗起来比较困难。如果治疗不及时还会伴有多种并发症，严重影响人们的正常生活。运动神经元疾病属于一种慢性疾病，是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病，随着运动神经元的变性与丧失，使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆会受到影响。侵犯可从任何部位的肌肉开始，但最后一定会影响到呼吸肌肉而导致病人呼吸衰竭。临床以或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。对于运动神经元疾病的治疗，其病因不明，目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及苭物，治疗运动神经元疾病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。专家建议采取中医治疗的方法，其疗效稳定，不易复发，而且没有副作用，是治疗运动神经元疾病的最佳疗法。以上已经详细介绍了运动神经元疾病能够治好吗，相信大家都有了更多的了解。运动神经元疾病的治疗非常重要，一定要尽早进行。在治疗的时候，一定要选择中医疗法，积极配合医生的治疗，这样才会取得良好的治疗效果。
运动神经元病能治好吗？
治疗运动神经元病的方法是有很多，但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下，即患者的脑子非常清楚得情况下，运动细胞开始逐渐死亡，最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。那么， 患上运动神经元病，有的数月就死亡，有的维持3-5年的生命，长一些的可能会维持10年的生命。运动神经元病是较为少见的，发病几率只有十万分之二。运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。 治疗运动神经元病的常见方法： 一、西医治疗：①力如太，50mg，每12小时口服1次；②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d；临床表明，该药可以改善症状，延缓发展，但不能改变转归；③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg，静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效；④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。 二、凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有肺部感染者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠。 三、患肢按摩，被动活动。 四、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。 五、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。 六、防治肺部感染。 七、中医中药治疗：运动神经元病属中医痿症，痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。 同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。 经研究和调查发现，对于一些正在治疗或是治疗之后的运动神经元病患者严格的做到以上几种护理可以有效的延长运动神经元病患者的生命。
运动神经元疾病能活 几年
患上运动神经元病的治疗方法： 一、运动神经元病的治疗过程中还应当做好临床康复。用护理和药物等手段，预防各种合并症发生，亦可进行一些治疗性临床处理，减轻症状，促进功能恢复。 若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神经疾病专科诊治，切勿轻信社会游医，以免误诊误治，浪费钱财.强机返本汤
运动神经元疾病会遗传吗
运动神经元疾病是否遗传？回答者：谭常志本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。 虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
运动神经元疾病遗传吗回答者：李医生你好，遗传的几率不是很大，不用太担心我是不是运动神经元疾病回答者：eandcn可以去医院做一下检查 1．脑脊液检查基本正常。 2．肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。 3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩。 4．头、颈MRI可正常1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见发病年龄在40-50岁男性多于女性起病方式隐匿缓慢进展临床症状常首发于上肢远端表现为手部肌肉萎缩无力逐渐向前臂上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪表现为肌张力增高腱反射亢进病理征阳性症状通常自一侧发展到另一侧基本对称性损害随疾病发展可逐渐出现延髓桥脑路神经运动核损害症状舌肌萎缩纤颤吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌ALS主要临床特征：上下运动神经元同时损害 2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元此类型可以根据发病年龄和病变部位分为： (1)成年型(远端型)：多发生在中年男性由上肢远端开始自手向近端发展有明显的肌萎缩和肌无力腱反射减退肌肉肌束颤动可以发展到下肢或颈项肌肉引起呼吸麻痹极少数可以从远端向近端发展 (2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病有家族史是常染色体隐性遗传或显性遗传临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩行走时步态摇摆不稳站立时腹部前凸进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩有前角刺激表现(肌束颤动)仰卧位不易起来 (3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病在母体内或出生一年后内发病临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩因此在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失出生后发病的患儿哭声微弱明显紫绀全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩萎缩以骨盆带和下肢近端开始向肩胛带颈项部和四肢远端发展颅神经支配的肌肉也极易损害但临床少见肌束颤动智力感觉和植物神经功能相对完好 3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后病变早期出现延髓损害的症状病人可有舌肌萎缩纤颤吞咽困难饮水呛咳和语言含糊等后期因损害桥脑和皮质脑干束可以合并假性延髓麻痹的表现如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性 4. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪肌无力肌张力增高腱反射亢进和病理征阳性一般少有肌肉萎缩不影响感觉和植物神经功能可以侵犯脑干的皮质延髓束表现为假性延髓麻痹什么原因引起运动神经元疾病回答者：李医生病因和发病机制不清5%～10%的病者有家族史称为家族性运动神经元疾病近年来在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常并认为可能是该组疾病的发病原因随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来自身免疫机制的理论倍受人们注意运动神经元疾病~~求助！！！！回答者：温润肌肉萎缩的调护 痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血，恢复肢体功能活动是痿证调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种，从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎，运动无力，不能步履，卧床阶段可采用卧位被动练功，随时变换姿势，防止“畸型”发生。 继则采取主动练功训练，如坐位，立位和步行练功。根据病情，可选用相应的导引、按摩、气功以及五禽戏、八段锦等传统体育锻炼方法。生活作业方法更为实用易学。若上肢活动障碍者，采用写字、投掷、接球、弹琴、编织、拨算盘等，若下肢活动受限者，采用踏三轮车、缝纫等作业训练方法会不会是运动神经元疾病回答者：周凹多数考虑是由于末梢神经炎、颈椎病或是末梢循环不良导致的，建议去医院细查运动神经元疾病回答者：神经损伤专家从病情整体分析,此病可诊断为神经元变性早期,现病由于尚未造成脊髓中枢器质性破坏现代医确非常困难,一但确诊病非早期,如病症有肌肉跳动现象就更能证明神经元变性在不断的进行神经损害.发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以营养支持疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致先致植物神经功能损害使神经功能紊乱，导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重。治疗方案：治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。如需帮助来电联系运动神经元疾病要注意什么回答者：eandcn 运动神经元病患者的注意事项－有利于治疗运动神经元病 在运动神经元病中，主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、动作不协调，行走困难，鹰爪手，震颤，构音不清，声音嘶哑，鼻音重，甚而无力说话，失语，饮水返呛，吞咽困难，甚而无力吞咽，不会饮食，饮食由鼻饲，有的出现流涎，可出现苦笑面容、强哭、强笑等。所以，在运动神经元病中，有许多临床症状具有与帕金森病相同的临床症状和表现，而帕金森病成为运动神经元病的并发症就不足为奇了。也正是因为帕金森病是运动神经元病的并发症，所以帕金森病和运动神经元病可采用类似的方法治疗，而取得相同的治疗效果。 对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病，虽说是不同类型的三种疾病，但它们对人体的损害，尤其是在疾病发展的晚期，最终都可导致吞咽困难、咀嚼无力、不会饮食、言语不清、失语等悲剧，真可谓是异曲同工了。根据中医"同病异治、异病同治"的理论，对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病，既可以采用不同的方法给予治，又可以采用相同的方法给予治疗，而且又都可以达到相同的治疗效果。 由于该病多为中年以上发病，病变累及脊髓前角细胞和脑干运动核及椎体束，大多数病人上下运动神经元同时或先后受累。所以该病在肌萎缩种类中发病传变较快，短则一年就会危及生命，所以我们临床治疗该病的重点理念是运动神经元病的早期控制延长患者的生命周期，以及恢复肌力提高生存质量。 在治疗上，完全体现了中医药的治疗优势，由于本病多发于中年之后病因可因燥热之毒，内耗阴津所致。或先天不足，脾肾两虚、湿热浸淫之故致筋脉失于儒养，肌萎肉削，难于收擎。在治疗上，应以健脾益肾，养肝柔筋为主。我们以肌痿康系列药物调补肝肾，濡润失养筋脉，在治疗上取得很大的临床成效。 此类患者平时避免有害金属污染提高饮用水质量，参加一些力所能及的体育锻炼，增强体质，饮食起居有规律，避免过劳，注意养生。最后我们在临床上为患者提供了一套膳食调理，对于患者有一定的帮助。北京宣武医院神经内科运动神经元病哪个专家好？怎么挂专家号？
您好:请问那个大夫看萎缩性侧索神经元病好？网上能挂号吗
运动神经元病能治好吗？
目前运动神经元病还缺少有效的治疗方法，治疗只能缓解症状、减轻患者痛苦。
运动神经元看什么科
？ 运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。因此，到医院治疗运动神经元时，应该看神经科，治疗运动神经元病刻不容缓。NSCs生物细胞修复再生体系治疗运动神经元无毒副作用、诊疗稳定、见效快，上海市神经科医院研究团队首创，其高治愈率受到广大患者朋友的一致好评。 运动神经元病是一种慢性疾病，运动神经元在临床上一旦被诊断运动神经元病，运动神经元患者就要积极的进行治疗，运动神经元同时还要注意饮食上的调理，因为合理的饮食会缓解病情的发生。 运动神经元病好发生于40-70岁之间的中老年人，是一种神经退化性疾病，在临床上又被称为是肌萎缩侧索硬化症，主要侵犯患者的运动神经元病系统。在发病早期时主要表现为患者的手脚无力、反射增生等症状表现。至今发病病因还不明确，有5%的运动神经元病疾病患者和基因缺陷等有关系。 运动神经元病是一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。 目前上海市神经科医院临床上采用的NSCs生物细胞修复再生体系，给患者的康复带来了希望。细胞渗透修复是一类具有自我复制能力的未充分分化，尚不成熟的多潜能细胞，有自我更新和分化潜能力。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞，形成任何类型的组织和器官，以实现机体内部结构和自我康复能力。安全、低毒(无毒)，治疗材料供给充足，广泛的应用性。 NSCs生物细胞修复再生体系直接将神经元因子通过颈动脉介入、鞘内介入或静脉回输，靶向定位输送到患儿体内，利用大量神经营养因子、神经生长因子、神经调节免疫因子及神经修复因子，能快速修复损伤神经元、填充缺失的神经组织，并激活自身神经细胞实现自身细胞分化、自我更新作用，促进神经细胞的新陈代谢，激活自身产生新神经细胞，实现持续分化出新的神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞，实现自我更新，修复并代替大量损伤的神经细胞，起到长期稳定的治疗效果。 上海市神经科医院NSCs生物细胞修复再生体系治疗运动神经元四大优势 1、无痛苦，为患者免除手术痛苦，却可达到同样的治疗效果。 2、无毒性，即便不完全了解疾病发病的确切机理，治疗也可达到良好的效果。 3、费用低廉，被誉为平民化的移植术。 4、无排异，自体生物细胞移植可避免产生免疫排斥反映。咨询相关疑问。全国最好的神经科医院权威专家为您详细解答。
运动神经元受损如何治疗
运动神经元疾病又名肌萎缩侧索硬化，这是一种退化性神经科疾病，我国也是这种疾病的高发率国家，运动神经元主要危害的人类身体的运动神经系统，带给患者极大的危害，也影响着患者的生活质量。 为什么会运动神经元受损? 运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属如铝中毒等，都可能造成运动神经元疾病。 产生运动神经元疾病的原因，目前主要理论有: 1. 神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2. 线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。《《《目前医托较多，为谨防受骗，若您还有疑问或需要,请点击左侧悬浮框，与在线专家一对一交流。 3. 遗传基因突变，其中SOD1, TDP43等基因已明确。 虽然运动神经元疾病不能致人性命，但是一样对我们的健康造成很多的危害，甚至威胁我们的生命安全，专家提醒您，患上运动神经元疾病，必须进行有效的治疗，那么，，不防看看专家的详细介绍吧。 ： 1. 一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚;若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦;如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。 2、营养支持：进食障碍，给予鼻饲或PEG(经皮胃造瘘); 3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA(食品药品监督局)批准治疗ALS的药物只有力如太，并且一定要尽早使用。 4.呼吸治疗：开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用BiBAP(双正压呼吸器)帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸器。 治疗运动神经元疾病，患者必须到正规的医疗机构进行科学、合理的治疗，才能得到有效的治疗，治疗疾病，一定要选择正规的医疗机构，最后祝您早日恢复身体健康健康，生活幸福。dd 相关阅读：如何治疗运动神经元效果好 神经元损伤的治疗方法具体是什么 运动神经元损伤怎么治疗效果好 运动神经元损伤的治疗包括哪些