运动神经元的早期症状是什么
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小肌肉无力，同时伴有肌肉萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；连枷臂综合征的患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。此外，运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳，如果患者还合并有无力、肌肉萎缩，要引起警觉，可能是运动神经元病的早期表现。
运动神经元的早期症状是什么?
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小肌肉无力，同时伴有肌肉萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；连枷臂综合征的患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。此外，运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳，如果患者还合并有无力、肌肉萎缩，要引起警觉，可能是运动神经元病的早期表现。
运动神经元病有哪些症状？
目前仍不清楚具体的发病原因，可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等，这些因素导致对神经系统有毒的物质堆积起来，损伤了运动神经元，引发运动神经元病[2]。
运动神经元病分为四种类型：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中以肌萎缩侧索硬化最常见。运动神经元病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到自己患病。症状通常缓慢的加重，偶尔有一些患者症状进展稍快[4]。运动神经元病的常见表现包括肌无力、肌肉萎缩、肉跳（肌束颤动）、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等[4]。罕见的表现有视力模糊、复视（看东西重影）、肢体酸痛或麻木、出汗、便秘等[4]。通常不出现感觉障碍[2]。运动神经元病的诊断依靠询问病史、体格检查、肌电图检查、影像学检查、肌肉活检等。其中肌电图检查具有很大的诊断价值[2]。目前运动神经元病还缺少有效的治疗方法，仅通过治疗来缓解症状，减轻患者痛苦。治疗包括病因治疗和对症治疗[2]。日常生活中应当注意患者的安全、注意休息，长期卧床患者注意加强护理。目前还没有完全清楚运动神经元病的发病原因，因此还无法预防该病。运动神经元前期都有一些什么症状啊？
运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，本病的病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元疾病的早起症状有哪些呢?
根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型：(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭死亡。(2)进行性肌肉萎缩(PMA)，表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。(3)进行性延髓麻痹(PBP)，表现为舌肌萎缩，进食呛咳，饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清，声音嘶哑，常伴头部侧弯无力;咽反射消失，软腭不能动，舌肌肌束颤动。(4)原发性侧索硬化(PLS)，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。一般肌张力增高，腱反射亢进，下肢较为明显，病理反射阳性。晚期可有小便失禁。根据是否有家族遗传性可以分为：(1)散发性，无家族遗传史。(2)家族性，家族中存在1个以上患者。有10%与遗传有关，病因和发病机制并不清晰。运动神经元前期都有一些什么症状？
初期的运动神经元病的表现往往比较轻微，一般都不容易区别出来。而且运动神经元病在早期以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩引起的，可波及一侧或双侧，或者从一侧开始以后再波及对侧，因为大小鱼际萎缩而呈平坦手。如果有怀疑及时到医院做相关的检查来确诊。
运动神经元有什么症状？
运动神经元病，是属于一种进行性的慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞，以及脑干运动神经核，还有大脑皮层，以及锥体束等部位，所以患者通常会表现为肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉跳动和肌张力增长等症状，下肢具体会表现为行走无力，易摔倒，或者是拖步，患者上肢会表现为手指不灵活，动作迟缓等症状，此外，还有少部分的患者，还会表现为吞咽障碍，或者是出现语言功能障碍以及呼吸障碍等症状。
运动神经元是什么呢
运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。一般根据脾、胃、肝、肾来说运动神经元的好坏。
运动神经元疾病（MND），称为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种神经退化性疾病，好发于40～70岁的中老年人。该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言，身体的运动神经元有两大类：一为上运动神经元，一为下运动神经元。上运动神经元发生问题，会产生肌肉僵直、反射增强，临床上表现出来的症状是，患者走路时一跳一跳的，无法协调。因为反射增强，有时患者的膝盖会一直抖个不停，这些都是上运动神经元病的症状。至于下运动神经元，则以肌肉萎缩、无力、震颤的症状为主。通常是手掌、指间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢地恶化到达肩膀、颈部、舌头、吞咽的肌肉萎缩，造成吞咽困难及呼吸衰竭。1.病因：运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，这些都可能造成运动神经元疾病。产生运动神经元疾病的原因，目前主要理论有:（1）神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。（2）线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。（3）遗传基因突变，其中SOD1, TDP43等基因已明确。2.早期症状：早期运动神经元疾病，以手脚无力或反射增强为主，常被误认为是颈椎神经受压迫而接受颈椎手术，等到开完刀后，情况没有进步，持续恶化，才确定诊断为运动神经元疾病。有些患者的症状以吞咽、呼吸困难为主，也被误诊为食道或神经质的问题。一般而言，早期的症状并不典型，易与其他疾病混淆。3.早期诊断：要早期诊断运动神经元疾病，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。4.治疗：（1）一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦；如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。（2）营养支持：进食障碍，给予鼻饲或PEG（经皮胃造瘘）。（3）特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA（食品药品监督局）批准治疗ALS的药物只有力如太，并且一定要尽早使用。（4）呼吸治疗：开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用BiBAP（双正压呼吸器）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸器。延髓麻痹为首发症状的运动神经元病早期临床表现是什么？
运动神经元疾病的患者，在早期会表现为肌肉无力，说话不清，或者是出现口水多，颈部肌肉无力跳动，情绪倒错，爱哭爱笑，呼吸困难，甚至是胸闷憋气等症状，有时患者还会表现为系扣或者是拿小物件时，不能够做精细的动作，或者是出现写字困难，进食呛咳，声音嘶哑等症状，患者一旦出现了上述的症状，就要及时的到医院进行系统的检查，明确病因后再对症治疗，这时患者还要注意多休息，避免劳累，避免熬夜，如果出现了肌肉萎缩的情况，还要进行功能性的锻炼