运动神经元是什么疾病？
运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见
运动神经元病怎么治疗？
可以采用中医治疗。运动神经元病的发病主要是后天失养、脾胃功能失调，先天禀赋肝肾亏虚有关。脾主肉，脾气不足的患者会出现肌肉痿软的情况；肝主筋骨其华在爪、肝阴虚、经脉失养会出现四肢拘禁的表现；肾主骨生髓，肾气不足的患者会出现腰膝酸软四肢无力的表现。中医治疗内调主要是内调脾胃功能、滋肝养肾益精填髓为主，外部的辅助治疗例如穴位注射类主要是控制神经元的丢失与损伤情况。恢复神经的传导功能，促进神经对于肌肉的支配和营养功能恢复，后期的药物巩固性治疗主要是控制病情发展、防止病情反复的。
运动神经元病怎么运动？
运动神经元疾病的患者，是可以适当的做一些体育锻炼的。体育锻炼，同样是运动神经元疾病，不可缺少的一个项目，患者可以做一些医疗体操或者是打太极拳，以及保健气功，来增强体质，提高患者机体的免疫功能，但是在做运动的过程中，一定要避免强烈的运动或者是高强度的锻炼，这样反而会加重病情的。除此之外运动神经元疾病的患者，还要加强功能锻炼，这样才能够延缓肌肉的萎缩，防止关节僵硬，要鼓励患者做一些主动握拳或者是按摩，受累肢体，活动关节等运动，是防止产生废用性的肌肉萎缩。
运动神经元病是什么？
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
什么是运动神经元病？
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2...
什么是运动神经元病？
什么是运动神经元病。顾名思义，运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。运动神经元病的发生不损坏思维，这样的病人思维正常。根据损害的中枢、脑干、脊髓的部位不同，在临床上分为亚型，病人的具体发病情况由医师给诊断、鉴别诊断，才能最后确诊。总之，运动神经元病是单纯的运动神经元损害，不影响大脑皮层的思维功能。
什么是运动神经元病？
运动神经元病又叫做渐冻症，它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合，包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹，通常感觉系统和括约肌功能不受损。另外，患者也没有智能和自主神经损害的临床表现，发病机制不清楚。
什么是运动神经元病？
您好
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。